潔凈室檢測范圍包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車間、GMP凈化車間、手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等，潔凈室檢測項目包括潔凈間的塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(shù)，風(fēng)速、新風(fēng)量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。
無塵車間對工業(yè)生產(chǎn)有哪些好處
1、無塵車間對生產(chǎn)過程產(chǎn)生重要影響室內(nèi)生產(chǎn)環(huán)境是制約工業(yè)生產(chǎn)，特別是高科技生產(chǎn)能否進(jìn)行的關(guān)鍵因素之一。例如，在微電子行業(yè)的芯片生產(chǎn)過程中，對微粒的控制要達(dá)到分子級，否則生產(chǎn)就無法進(jìn)行，或者生產(chǎn)出次品;在抗菌素的生產(chǎn)環(huán)境中，如果存在某些微生物，生產(chǎn)就不能正常進(jìn)行。
2、無塵車間影響生產(chǎn)效率室內(nèi)生產(chǎn)環(huán)境對生產(chǎn)效率的影響體現(xiàn)在以下2方面：良好的生產(chǎn)環(huán)境不僅可以保障生產(chǎn)人員的身心健康和出勤率，而且能夠提高他們的工作情緒和積性;其次，良好的生產(chǎn)環(huán)境可以保證生產(chǎn)的順利進(jìn)行，提高產(chǎn)品的成品率。
3、型電機(jī)等產(chǎn)品，如果被粉塵污染，就會降低質(zhì)量甚至報廢;在食品加工業(yè)中，微生物的存在會縮短保質(zhì)期，降低產(chǎn)品質(zhì)量。
4、無塵室造成環(huán)境污染眾所周知，環(huán)境污染主要是工業(yè)污染造成的。其中，大氣污染和水體污染一方面對人們的健康造成影響，另外一方面也會影響生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量。因此，為了減少室內(nèi)污染對生產(chǎn)過程的影響，就必須通過潔凈技術(shù)來改善或解決室內(nèi)污染問題?？梢钥隙?，在普通的生產(chǎn)車間想要控制整個微環(huán)境的懸浮粒子濃度，使其達(dá)到工藝要求的潔凈程度是完全不可能的。只有建造潔凈室，采用密閉的結(jié)構(gòu)，合理的氣流組織及合理的壓差，才能使其微環(huán)境內(nèi)達(dá)到所要求的空氣潔凈度，滿足生產(chǎn)要求。
潔凈室的測試：
1、送風(fēng)量與排風(fēng)量：如果是紊流潔凈室，那么就要測量其送風(fēng)量與排風(fēng)量。若為單向流潔凈室，則要測量其風(fēng)速；
2、各區(qū)之間的氣流控制：為各區(qū)之間氣流運(yùn)動方向正確，也就是從潔凈區(qū)向潔凈度差的區(qū)域流動，必須檢測：
1)各區(qū)間的壓差正確；
2)門口處或墻、地板等處的開口處氣流運(yùn)動方向正確，即從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動；
3、過濾器檢漏：對過濾器及其外框要進(jìn)行檢驗，以保證懸浮污染物不會穿過：
1)、損壞了的過濾器；
2、)過濾器與其外框間的縫隙；
3)、過濾器裝置的其他部位而侵入室內(nèi)；
4、隔離檢漏：這項測試是為了懸浮污染物不穿過建筑材料侵入潔凈室；
5、室內(nèi)氣流控制：氣流控制測試的類型要依潔凈室的氣流模式—是紊流還是單向流而定。若潔凈室氣流為紊流，則必須驗明室內(nèi)沒有氣流運(yùn)行不足的區(qū)域。若是單向流潔凈室，則必須驗明整個室內(nèi)的風(fēng)速和風(fēng)向是符合設(shè)計要求的；
6、懸浮粒子濃度和微生物濃度：如果上述這些測試滿足要求，則后對粒子濃度和微生物濃度（需要時）進(jìn)行測量，以便驗明其符合潔凈室設(shè)計的技術(shù)條件；
7、其他測試：除了上述這些污染控制方面的測試以外，有時還必須進(jìn)行下述一項或若干項測試:溫度、相對濕度、室內(nèi)加熱與冷卻容量、噪聲值、光照度、振動值。
潔凈室等級檢測潔凈室按用途分類
1、工業(yè)潔凈室
以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。它適用于精密機(jī)械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等）宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶生產(chǎn))LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。
2、生物潔凈室
以控制有生命微粒與無生命微粒（塵埃)對工作對象的污染。又可分為:
A、一般生物潔凈室，主要控制微生物對象的污染。同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保持正壓。實質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室。
B、生物學(xué)潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內(nèi)部要保持與大氣的負(fù)壓。
藥品包裝材料車間檢測（14項)︰換次次數(shù)、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、濕度、沉降菌（靜態(tài))、噪聲、照度、浮游菌、過濾器檢漏、自凈化時間、密閉性檢測、臭氧濃度、靜電。
為了使?jié)崈羰夜ぷ鬟_(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)，潔凈室的運(yùn)行必須滿足下述準(zhǔn)則的要求：
1、潔凈室的送風(fēng)量充足，足以稀釋或消除室內(nèi)產(chǎn)生的污染。
2、潔凈室內(nèi)的空氣是從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動，受污染空氣的流動達(dá)到低程度，空氣在門口處和室內(nèi)建筑中的流動方向正確。
3、潔凈室的送風(fēng)不會顯著增加室內(nèi)的污染。
4、室內(nèi)空氣的運(yùn)動狀態(tài)可保證密室內(nèi)沒有高濃度聚集區(qū)域。
如果潔凈室達(dá)到了上述這些準(zhǔn)則的要求，就可以測量其粒子濃度或微生物濃度，以確定其達(dá)到了規(guī)定的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。
我們公司致力于為廣大客戶提供快捷的潔凈環(huán)境檢測服務(wù)。出具報告廣泛用于竣工驗收、體系認(rèn)證、客戶驗廠、生產(chǎn)許可、GMP審核及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管控等。