在潔凈室檢測測定前要了解凈化空調系統(tǒng)和工藝布置的平、剖面圖及系統(tǒng)圖對空氣環(huán)境條件潔凈度級別溫、濕度風速等的要求空氣處理方案送回風、排風量及氣流組織人、物凈化方案潔凈室的使用情況廠區(qū)及其周圍污染情況等。潔凈廠房工程施工完成后應進行工程驗收，劃分為竣工驗收、功能驗收、使用驗收。以確認各項性能參數(shù)符合設計、使用和相關標準規(guī)范的要求?？⒐を炇諔山ㄔO單位負責，組織施工、設計、檢理等單位進行驗收。功能驗收應在竣工驗收完成后進行，由建設單位負責，并由具有相應檢測資質的第三方進行檢測。設計、施工單位配合。使用驗收應在功能驗收完成后進行，由建設單位負責，可由具有相應檢測資質的第三方或由建設單位與第三方共同進行測試。設計、施工單位配合。

　　簡要的說，gmp要求食品生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保終產(chǎn)品的質量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。gmp所規(guī)定的內容，是食品加工企業(yè)必須達到的基本的條件。GMP潔凈車間空氣降塵量，“生產(chǎn)質量管理規(guī)范”（新版gmp）中要求：制劑生產(chǎn)的潔凈車間內的生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)如：溫度和空氣濕度以及差壓等均是由制作工藝決定的，通常室溫為18℃~24℃，環(huán)境濕度為45%~65%。在“制劑生產(chǎn)質量管理規(guī)范”（新版gmp）的施行手冊中規(guī)定的較為具體。即制劑生產(chǎn)潔凈車間中的溫度和空氣濕度是以穿潔凈服的操作員工不存在不舒服、不舒適為標準的。A級：高危操作區(qū)。如罐裝區(qū)、置放膠塞桶和與無菌直接碰觸的敞口包裝材料的區(qū)域及無菌裝配或接入操作的區(qū)域。

　　杭州環(huán)檢檢測科技有限公司是合格的第三方潔凈室檢測機構，具有的潔凈室檢測、水質檢測、消毒產(chǎn)品檢測等相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌器械車間、潔凈手術室、生物普遍實驗室、食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調試、咨詢等技術服務。提供消毒產(chǎn)品檢測及備案。環(huán)檢檢測具有中國計量認證CMA，如有相關需求，歡迎與我們聯(lián)系。

　　潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

　　檢測項目：風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關標準.