美國Lensar公司宣布，它已經(jīng)成功開發(fā)出一款用于白內(nèi)障手術(shù)的新型超快激光系統(tǒng)“ALLY”，并計劃在今年晚些時候推向市場。

目前，這款雙脈沖飛秒激光器正在接受美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的審查。Lensar公司表示，有信心在FDA審批通過后，讓眾多尚未使用飛秒激光治療白內(nèi)障的醫(yī)生成為率先采用這項技術(shù)的普及者。

該公司首席執(zhí)行官Nick Curtis表示，這款“革命性的”醫(yī)療激光器能夠?qū)⑹中g(shù)時間縮短三分之二?！拔覀兒芨吲d地宣布，F(xiàn)DA接受了我們的510(k)申請。我們已經(jīng)在ASCRS22現(xiàn)場演示了ALLY?系統(tǒng)。如果成功獲批，femtophaaco將成為未來白內(nèi)障手術(shù)的一大希望?！?/p>

飛秒激光輔助白內(nèi)障手術(shù)(FLACS)利用最初為“LASIK”視力矯正而開發(fā)的技術(shù)，利用超快的光子脈沖來碎散掉白內(nèi)障患者的渾濁晶狀體。這使得醫(yī)生可以在不加熱任何周圍組織的情況下移除和替換晶狀體，并減少了用超聲波輔助晶狀體移除的需要。反過來，這減輕了眼睛組織的壓力，減少了炎癥反應的可能性。

Lensar表示，許多醫(yī)生仍然在使用飛秒激光系統(tǒng)，現(xiàn)在已經(jīng)有10年的歷史了，而它的ALLY系統(tǒng)將提供一系列的技術(shù)升級，并有望給病人帶來更好的療效。

“絕大多數(shù)進行FLACS手術(shù)的白內(nèi)障外科醫(yī)生都依賴于老化的飛秒激光，”Curtis表示，“ALLY的設(shè)計包括占地面積小、增強的人體工程學、卓越的成像、雙脈沖激光和先進的散光管理工具。我們相信，如果這些工具獲批，將為飛秒激光白內(nèi)障技術(shù)設(shè)定新的標準?！?/p>

在討論公司最新的財務業(yè)績時，這位首席執(zhí)行官告訴投資者，如果能得到FDA的批準，Lensar有望在今年下半年推出新系統(tǒng)。

用于治療白內(nèi)障的飛秒激光器于2010年投入使用，自那以后并沒有太大的發(fā)展。相比之下，Lensar為其系統(tǒng)提供了6次進化升級，提供了更好的效率和結(jié)果。新系統(tǒng)比現(xiàn)有系統(tǒng)要小得多，這將給醫(yī)生提供更大的人體工程學靈活性，并具有自動數(shù)據(jù)傳輸?shù)奶攸c。

Curtis報告稱，與2020年新冠疫情肆虐時的數(shù)據(jù)相比，Lensar現(xiàn)有設(shè)備的程序增加了35%的數(shù)據(jù)。

2021年，Lensar的年收入同比增長了31%。盡管Lensar在2021年的總體銷售額為3450萬美元，但仍出現(xiàn)了近2000萬美元的運營虧損。截至12月31日，該公司的資產(chǎn)負債表顯示，其現(xiàn)金和等效流動資產(chǎn)總額為3160萬美元。

關(guān)于Lensar

Lensar是屈光性白內(nèi)障手術(shù)的下一代飛秒激光技術(shù)的領(lǐng)導者。公司于2020年10月從PDL Biopharma剝離出來，并成功登陸納斯達克。