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植物組織培養(yǎng)架 組培設(shè)備 培養(yǎng)架 組培架 組培架,培養(yǎng)架,組培設(shè)備,組培儀器,組培洗瓶機(jī),組培灌裝機(jī),組培架廠(chǎng)家,
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產(chǎn)品品牌騰昊儀器
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更新日期2022-03-16 10:54
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品牌: |
騰昊儀器 |
所在地: |
山東 濟(jì)南市 |
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10000 |
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長(zhǎng)期有效 |
組培架
組培架(培養(yǎng)架)介紹
培養(yǎng)架采用安倍特反光隔熱一體式設(shè)計(jì)層板,有效杜絕層板吸潮自漲。內(nèi)置電源,照明獨(dú)立控制,安全,方便,便于設(shè)備升級(jí); 架體采用防靜電材料,一體設(shè)計(jì),美觀(guān)大方,架體的承載能力強(qiáng),不變色,耐腐蝕,對(duì)地板的破壞力小,安裝方便;燈管采用12W組培專(zhuān)用LED光譜燈,節(jié)約電能60%,光照強(qiáng)度提升35%,光質(zhì)吸收率提升50%,實(shí)際節(jié)能80%以上。 燈管無(wú)管角亮點(diǎn),無(wú)水紋閃動(dòng),反應(yīng)迅速,大大提升燈管使用壽命
型號(hào):HT-II(層板式)
光照強(qiáng)度:0-5000lux
外形尺寸:1.25*0.8*1.8米
單層面積:1平米
層數(shù):6層實(shí)用5層
燈管功率:12W/單支燈管
燈管數(shù)量:2支/層
燈管直徑:φ16mm
表面溫度:25°
光散角度:360°
電功發(fā)光率:96%
電功發(fā)熱率:4%
管壁亮度:>500001ux
電源:220v
重量:40kg
顏色:乳白色,增強(qiáng)反光,節(jié)約能源
自控:微電腦定時(shí)器,24組任意設(shè)定。
承重:150-200kg
立柱規(guī)格:38*38*1.5m
層板規(guī)格:1250*800*40(高)*0.6mm
1、特定光譜燈發(fā)光率高、發(fā)熱率低,可與培養(yǎng)物近距離接觸。
2、燈架配置獨(dú)立開(kāi)關(guān),有效節(jié)能降耗,方便操作。
3、燈管發(fā)熱率低,壽命長(zhǎng)達(dá)15000個(gè)小時(shí),培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)外溫差小,瓶壁積水少,避免玻璃苗的產(chǎn)生。
4.240ml組培瓶,每層可放置200瓶,350ml組培瓶,每層可放置260瓶,650ml組培瓶,每層可放置150瓶,
組培燈介紹:
燈管功率:12w LED/單支燈管 (壽命長(zhǎng),光衰低,能耗低)
燈管直徑:φ16mm
表面溫度:25°
光散角度:360°
電功發(fā)光率:96%
電功發(fā)熱率:4%
管壁亮度:>500001ux
光源光譜:具有 R、G、B 三個(gè)波段
光譜結(jié)構(gòu):380-780nm
單色連續(xù)光譜輸入功率:200W
PPF 值(μmol/s):420μmol/s
PPF/W:2.1μmol/J
使用壽命(Hrs):L90>61000
防護(hù)等級(jí) IP:54
光照強(qiáng)度:燈下 15cm 處光強(qiáng)達(dá)到 1600μmols-1m-2
生長(zhǎng)素(auxins)
生長(zhǎng)素促進(jìn)植物細(xì)胞分裂和根的分化。誘導(dǎo)細(xì)胞分裂、伸長(zhǎng)(主要是和向光性和向重力性有關(guān))以及愈合組織(callus)的形成??刂品稚M織向?qū)Ч芙M織的分化,促進(jìn)葉芽的發(fā)育和分布。
細(xì)胞分裂素(Cytokinins)
促進(jìn)植物細(xì)胞分裂和分化。細(xì)胞分裂素促進(jìn)RNA的合成,刺激組織中蛋白、酶的活性。還可以減緩葉子的衰老,促進(jìn)有絲分裂。刺激分生組織分化成根和芽。
比例關(guān)系
如果培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的濃度在一個(gè)特定的水平,那么形成的細(xì)胞還未分化,叫做callus。
細(xì)胞分裂素濃度上升(圖中的縱座標(biāo)),葉芽從愈合組織分化出來(lái)。
生長(zhǎng)素濃度上升(圖中的橫座標(biāo)),根從愈合組織分化出來(lái)。
先后順序
生長(zhǎng)素在植物組織培養(yǎng)中的主要作用是促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)與分裂,用于誘導(dǎo)愈傷組織形成、根的分化以及細(xì)胞的分裂和生長(zhǎng)。
細(xì)胞分裂素在植物組織培養(yǎng)中的主要作用是促進(jìn)細(xì)胞的分裂與分化,誘導(dǎo)配裝提和不定芽的形成。
組培中大多數(shù)情況下兩者都會(huì)同時(shí)使用,通過(guò)調(diào)節(jié)兩者的濃度和比例來(lái)實(shí)現(xiàn)理想的生長(zhǎng)與繁殖效果。如果單純從分裂與分化的角度來(lái)講,生長(zhǎng)素促進(jìn)分裂、細(xì)胞分裂素促進(jìn)分化。
兩種先后使用的問(wèn)題
種情況:先在只含有生長(zhǎng)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),培養(yǎng)一段時(shí)間后(大約一周),生長(zhǎng)素便會(huì)殘留在組培苗體內(nèi),這時(shí)即便轉(zhuǎn)移到其他培養(yǎng)基,生長(zhǎng)素的殘留任然會(huì)導(dǎo)致植株的生長(zhǎng)狀況在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)(至少一個(gè)月)表現(xiàn)為在生長(zhǎng)素促進(jìn)下的生長(zhǎng)模式,也就是表現(xiàn)為愈傷組織大量分化,或者生長(zhǎng)出大量且粗壯的根系(這個(gè)由培養(yǎng)材料決定),但很難分化出芽或者腋芽生長(zhǎng)緩慢。如果轉(zhuǎn)移到的是僅含細(xì)胞分裂素的培養(yǎng)基,經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間(超過(guò)一個(gè)月)培養(yǎng)后愈傷組織外圍應(yīng)該會(huì)優(yōu)先分化出芽,或者腋芽開(kāi)始生長(zhǎng),有外向內(nèi)生長(zhǎng)素的主導(dǎo)地位逐漸被細(xì)胞分裂素取代。
單純使用生長(zhǎng)素IBA培養(yǎng)是一種生根預(yù)培養(yǎng)的方法,生根就是分化,莖段在單純生長(zhǎng)素培養(yǎng)基上培養(yǎng)直接會(huì)生出大量的根。由此可見(jiàn),不能說(shuō)先生長(zhǎng)素后細(xì)胞分裂素有利于分裂但不分化。
第二種情況:先細(xì)胞分裂素后生長(zhǎng)素類(lèi)似于上述解釋?zhuān)瑑煞N情況應(yīng)該都會(huì)既分裂又分化。
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