REACH法規(guī)要求，凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過(guò)注冊(cè)、、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來(lái)達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。

　　REACH認(rèn)證流程：

　　1、客戶提品圖片及申請(qǐng)表；

　　2、實(shí)驗(yàn)室根據(jù)提供資料進(jìn)行報(bào)價(jià)；

　　3、客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；

　　4、客戶安排郵寄樣品到實(shí)驗(yàn)室測(cè)試；

　　5、測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測(cè)試報(bào)告。

　　REACH認(rèn)證的目的：

　　保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的義務(wù)相一致；

　　從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng)。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

　　REACH 認(rèn)證的目的、有什么好處：

　　1、進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交；

　　2、及管理化學(xué)品的有害性；

　　3、注冊(cè)所有用途下的該種化工品；

　　4、對(duì)健康危害較少的物質(zhì)；

　　5、對(duì)環(huán)境危害較少的物質(zhì)；

　　6、支持歐盟權(quán)利機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采?。?/p>

　　7、提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥；

　　8、發(fā)展有害物質(zhì)的方法；

　　9、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的自由流通。

　　REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：

　　歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測(cè)起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。

　　我們公司本著“以信為天，以誠(chéng)為本”的經(jīng)營(yíng)理念為宗旨，熱誠(chéng)的服務(wù)，優(yōu)良的服務(wù)，顧客滿意。以人為本、以誠(chéng)取信、以質(zhì)取勝、以新爭(zhēng)天下”的質(zhì)量方針和“正正直直做人，踏踏實(shí)實(shí)做事”的企業(yè)精神。